Polymerase Chain Reaction
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| + | <br>聚合酶連鎖反應（The Basic Polymerase Chain Reaction ; PCR）最基本的概念就是DNA的複製過程以及互補鹼基配對。當DNA要複製時，initiator protein | ||
| - | + | 會與DNA複製起點結合以扭開雙股螺旋，使其他與複製有關的蛋白質也能與DNA結合。接著一小段核苷酸稱為primer(通常是一段RNA)會附著在複製起點。 | |
| + | 有了primer，DNA polymerase就能附上來，開始複製DNA。細胞中游離的核苷酸在DNA polymerase的幫助下會依互補鹼基配對原理(A配T，C配G)和單股 | ||
| - | + | DNA序列一一配對。每配上一個，DNA polymerase就往下移一位，一再重複此過程，便產生了一條雙股DNA，一股是新的，一股是舊的。<br>而執行PCR時，藉由機器來調控溫度以控制DNA雙股的開合，又分成三個階段。 | |
| - | + | <br>第一階段: | |
| - | + | <br>Denaturation，加熱至94°C以打開DNA雙股螺旋。 | |
| - | + | <br>第二階段: | |
| - | + | <br>Annealing，溫度下降至55°C讓primer與單股複製起點附著。 | |
| - | <br> | + | <br>第三階段: |
| - | <br> | + | <br>Polymerization，溫度上升至72°C讓DNA polymerase和核苷酸、核苷酸、以及primer，接著不斷重複「加熱、冷卻、聚合」，想要的片段即會被大量生產。 |
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當前修訂版本
麻煩的基因選殖步驟，在往常始終造成科學家們時間上的浪費。但是因為利用研究DNA複製過程的發現，加上互補鹼基配對原理，產生了
一項技術—聚合酶連鎖反應（The Basic Polymerase Chain Reaction），利用PCR這項技術可以輕易的將我們想要的那段DNA，複製出千
千萬萬份，以節省下很多時間。
聚合酶連鎖反應（The Basic Polymerase Chain Reaction ; PCR）最基本的概念就是DNA的複製過程以及互補鹼基配對。當DNA要複製時，initiator protein
會與DNA複製起點結合以扭開雙股螺旋，使其他與複製有關的蛋白質也能與DNA結合。接著一小段核苷酸稱為primer(通常是一段RNA)會附著在複製起點。
有了primer，DNA polymerase就能附上來，開始複製DNA。細胞中游離的核苷酸在DNA polymerase的幫助下會依互補鹼基配對原理(A配T，C配G)和單股
DNA序列一一配對。每配上一個，DNA polymerase就往下移一位，一再重複此過程，便產生了一條雙股DNA，一股是新的，一股是舊的。
而執行PCR時，藉由機器來調控溫度以控制DNA雙股的開合，又分成三個階段。
第一階段:
Denaturation，加熱至94°C以打開DNA雙股螺旋。
第二階段:
Annealing，溫度下降至55°C讓primer與單股複製起點附著。
第三階段:
Polymerization，溫度上升至72°C讓DNA polymerase和核苷酸、核苷酸、以及primer，接著不斷重複「加熱、冷卻、聚合」，想要的片段即會被大量生產。
