Polymerase Chain Reaction

出自KMU Wiki

麻煩的基因選殖步驟，在往常始終造成科學家們時間上的浪費。但是因為利用研究DNA複製過程的發現，加上互補鹼基配對原理，產生了

一項技術—聚合酶連鎖反應（The Basic Polymerase Chain Reaction），利用PCR這項技術可以輕易的將我們想要的那段DNA，複製出千

千萬萬份，以節省下很多時間。

聚合酶連鎖反應（The Basic Polymerase Chain Reaction ; PCR）最基本的概念就是DNA的複製過程以及互補鹼基配對。當DNA要複製時，initiator protein

會與DNA複製起點結合以扭開雙股螺旋，使其他與複製有關的蛋白質也能與DNA結合。接著一小段核苷酸稱為primer(通常是一段RNA)會附著在複製起點。

有了primer，DNA polymerase就能附上來，開始複製DNA。細胞中游離的核苷酸在DNA polymerase的幫助下會依互補鹼基配對原理(A配T，C配G)和單股

DNA序列一一配對。每配上一個，DNA polymerase就往下移一位，一再重複此過程，便產生了一條雙股DNA，一股是新的，一股是舊的。
而執行PCR時，藉由機器來調控溫度以控制DNA雙股的開合，又分成三個階段。

第一階段:

Denaturation，加熱至94°C以打開DNA雙股螺旋。

第二階段:

Annealing，溫度下降至55°C讓primer與單股複製起點附著。

第三階段:

Polymerization，溫度上升至72°C讓DNA polymerase和核苷酸、核苷酸、以及primer，接著不斷重複「加熱、冷卻、聚合」，想要的片段即會被大量生產。