第三講:Neural Processing and Perception
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Neural Processing and Perception
- 參照第52頁 封面
 
Porcessing
- 參照第54頁 figure 3.1
 
複習Retina
- 結構
 - rod/cone
 - Amacrine cell
 - horizontal cell
 - bipolar cell
 - ganglion cell
 
Neural convergence
- 桿狀體如何作到較高的敏感度?
 - 接桿狀體的節細胞,接受較多桿狀體的輸入
 - 接錐狀體的節細胞,接受較少錐狀體的輸入
 - 參照第43頁 figure 2.33
 
Sensitivity vs Acuity
- Neural convergence 愈大敏感度愈高
 - 只有好處嗎?
 - 請看p.44 圖2.35
 - trade-off
 - 參照第44頁 figure 2.35
 - trade-off sensitivity vs acuity
 
Neural convergence...
- 資訊的聚集,就只為了增加敏感度?
 - 請回憶上一章的
 - p.43~44 圖2.32到2.35
 
鄰近接受器產生抑制作用
先從眼睛的演化來看
- Limulus (horseshoe crab,鱟)
 - 參照第54頁 figure3.2
 - 運作原理
 - 參照第55頁 figure 2.3
 
從眼睛的演化來看
lateral inhibition
- 側抑制
- 在神經系統常見的機制
 - 目的:讓刺激更清楚(真有語病)
 - 也造成「錯覺」
 - Hermann grid(下圖)
 
 - 參照第55頁 figure 3.4
 
Hermann grid的可能原理交點上
- 參照第55頁 figure 3.5
 - 參照第56頁 figure 3.6
 
Hermann grid 在非交點
- 參照第56頁 figure 3.7
 - 參照第56頁 figure 3.8
 
另一種側抑制錯覺Mach band
- 參照第57頁 figure 3.9
 - 參照第57頁 figure 3.10
 
Mach band可能原理
- 參照第57頁 figure 3.11
 - 參照第58頁 figure 3.12
 - 參照第58頁 figure 3.13
 
Simultaneous contrast
- 參照第58頁 figure 3.14
 
Simultaneous contrast可能原理
- 參照第59頁 figure 3.15
 
A的灰與B的灰是一樣的!
- 參照第59頁 figure 3.16
 
不信遮一下
- 參照第59頁 figure 3.17
 
這不能用側仰制!
- 參照第60頁 figure 3.18
 
補充議題
- 演化與人類網膜
- fovea
 - 接受器的分佈
 
 
Fovea
- Fovea 中的接受器
 
[[Image:03Fovea3.png]
- 不同區域的分佈
 
- 離開網膜
- 由視神經離開
 
 
- 離開網膜
 - 參照第60頁 figure 3.19
 
最初的接受區(receptive field)
- Hartline (1938) 青蛙實驗
 - 參照第61頁 figure 3.20
 
Harvard Medical School
- Kuffer (1953)在貓的retinal ganglion cell
 - 參照第61頁 figure 3.21
 - Kuffer測量
 - 參照第62頁 figure 3.22
 - 可能解釋
 - 參照第62頁 figure 3.23
 - Kuffer實驗情況
 - 參照第63頁 figure 3.24
 
processing 要進入腦中!
- 由Optic nerve 經 Optic chiasm (Optic tract )
 - 到 superior colliculus
 - 到 lateral geniculate nucleus
 - 參照第63頁 figure 3.25
 
Optic Nerve
- Optic Nerve(視神經)
 - Optic chiasm(視交叉)
 - Optic tracts(視束)
 - Nerve -> chiasm -> tracts
- 其實都是retina ganglion cells的axon
- 解剖上的不同
 
 
 - 其實都是retina ganglion cells的axon
 - lateral projection(側投射)
- 不是左眼到右腦
 - ipsilateral fibers(同側纖維)
 - contralateral fibers (異側纖維)
 
 
Superior colliculus(上丘)
- location
- top of brain stem(腦幹)
 
 - function
- Multimodal(多感道) input
 - control eye movement
 
 - receptive field property(特性)
- lose center surround
 
 - Phylogenetic(系統發生) – old
- Visual center for lower animals
- Frog, fish....
 
 - In higher animals
- Superior colliculus的工作被visual cortex所取代
 - 仍有的工作:Visual orienting
- 有receptive fields—but ill-defined ON OFF
 - 對stimulus之where反應,what較不反應
 
 - 結果—guidance of eye movement
 
 - Multisensory cells(多重感覺細胞)
 
 - Visual center for lower animals
 
- a.LGN接受來自丘腦(thalamus;T)和其他LGN神經元(L)的訊號,興奮性突處說明L,抑制性突處則是T,b.訊息經由LGN流入或流出,箭頭大小代表訊號大小
 - 參照第64頁 figure 3.26
 - LGN分六層,紅色層接收來自同側的訊號,藍色層接受來自對側的訊號
 
Lateral Geniculate Nucleus
- Geniculate
- with bent knee
 - magnocelluar layers
 - parvocelluar layers
 
 
- 杯上點A.B.C在視網膜形成A.B.C影像,也在側膝核(LGN)活化A.B.C,這個在LGN和視網膜相同的圖象說明LGN有視網膜的圖像
 
Maps in LGN
- retinotopic map
 
- retinotopic maps 中記錄的情況
 
Structure of visual cortex
- Primary visual cortex
- V1
 - Area 17
 - Striate cortex
- 1.5~2.0mm thick
 - 100million cells in V1 each hemisphere
 - 6 layers
- Layer 4 input from LGN
 
 
 
 
Retinal map
- Topographic
- 80% cells 處理 10%的visual field
- 因此在視野中心的東西在cortical level放大很大
 - 週邊視野的東西則變小
 
 
 - 80% cells 處理 10%的visual field
 
- Contralateral(對側) visual field
- 以visual field來分lateral projection
 
 
- Contralateral(對側) visual field
 
Receptive Fields of the Striate Cortex
- Hubel and Wiesel 的1950年代末到1970中一連串的研究
 - Hubel and Wiesel 1981年獲得Nobel prize
- The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1981
 
 
- Receptive Fields的形式
- orientation
 - simple cortical cells
 
 - 參照第65頁 figure 3.27
 
Hubel and Wiesel當初發現的示意圖
- 參照第65頁 figure 3.28
 - 參照第66頁 figure 3.29
 
到此的Receptive Field的特性
- Retina Ganglion cell-> Center-surround
 - LGN -> Center-surround
 - Simple cortical -> bar with orientation
 - Complex cortical -> direction of movement
 - End-stopped cortical -> length of movement bar
 - 參照第67頁 figure 3.30
 
Grating sti./ Contrast threshold
- 參照第67頁 figure 3.32
 
Selective adaptation
- 知覺研究者的微小電極
 - 原理
- 感覺神經如果有特異性(即針對特定的刺激才反應)
 - 則長時間給于該刺激,則這個神經會疲勞(fatigue)
 - 感覺神經疲勞,則其敏感度會下降,即絕對閾上升
 - 所以如果有刺激可以在長時間曝露下,讓我們對該刺激的絕對閾上升,可以推論我們內在感覺神經系統對該刺激有「特異性」。
 
 
圖3.31 p.67之說明
- 參照第67頁 figure 3.31
 - a. 先測量不同傾斜Grating偵測之threshold(是明暗對比的絕對閾,在閾限之下看起來是一片灰色)
 - b. 曝露於高對比的Grating中(adaptation,適應過程)
 - c. 適應之後,再量不同傾斜Grating偵測之threshold
 
Selective adaptation之結果
- 參照第68頁 figure 3.33
 
Selective Rearing
- 選擇性飼養
- 在特定(即只有限定品質)之環境下飼養動物
 - 目的在於測試環境對於動物影響
 - 初生動物之感覺剥奪是最常用的
 - 本例為:Blakemore and Cooper (1970)
 
 - 參照第69頁 figure 3.39
 
Higher-level neuron
- 在更高層
- Inferotemporal (IT) cortex
 - fusiform face area (FFA)
 
 - Gross et al. (1972)
 - 參照第70頁 figure 3.36
 
IT and FFA
- 參照第69頁 figure 3.35
 - Specificity coding
 - 參照第70頁 figure 3.37
 - Distributed coding
 - 參照第71頁 figure 3.38
 - Sparse coding
 - 參照第71頁 figure 3.39
 
Sensory coding
- 實際編碼方式(表徵 representation )
- Specificity coding (專一編碼)
 - Distributed coding (分散編碼)
 - Sparse coding (稀疏編碼 或 折中編碼)
 
 - 實際可能
 
腦開刀時的測驗
- Quiroga et al., 2008
- 對於癲癎病人開刀(意識清醒下的開腦手術)
- 發現一個細胞專間針對
 - Steve Carell(史提夫·卡爾) 反應
 
 
 - 對於癲癎病人開刀(意識清醒下的開腦手術)
 - 參照第72頁 figure 3.40
 
The Mind-body problem
- Neural correlate of consciousness (NCC)
 - easy problem of consciousness
 - hard problem of consciousness
 
- 返回知覺心理學
 














