期刊論壇(二)讀書會 - 修訂歷史

Lovelva在2009年5月14日 (四) 05:59

Lovelva — Thu, 14 May 2009 05:59:51 GMT

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R980009: /* '''內容''' */

R980009 — Wed, 29 Apr 2009 04:16:24 GMT

'''內容'''

←上一修訂		在2009年4月29日 (三) 04:16所做的修訂版本
第160行：		第160行：

	'''Discussion''' 1.此報告基因是用何種探針?A:luficerin, 此探針可以被luriferase 和Mg2+ ，加上一個氧原子和一個ATP，反應生成oxyluciferin 和 AMP+ppi和一個二氧化碳，同時並放出冷光2.此報告基因的應用性?A:當基因治療，或是藥物標靶，或是非侵入式造影，如果可以有效且精確的控制目標基因表現，將會大大增加其臨床應用性。		'''Discussion''' 1.此報告基因是用何種探針?A:luficerin, 此探針可以被luriferase 和Mg2+ ，加上一個氧原子和一個ATP，反應生成oxyluciferin 和 AMP+ppi和一個二氧化碳，同時並放出冷光2.此報告基因的應用性?A:當基因治療，或是藥物標靶，或是非侵入式造影，如果可以有效且精確的控制目標基因表現，將會大大增加其臨床應用性。
		+
		+
		+	'''(H)'''
		+
		+	'''Title''' Discovery, In Vivo Activity, and Mechanism of Action of a Small-Molecule p53 Activator
		+
		+	'''Authors''' Sonia Lain et al.
		+
		+	'''Source''' Cancer Cell (2008)13, 454–463
		+
		+	'''Why do?''' 根據之前研究發現，利用前驅化學基因組(FCG)作為藥物開發的途徑具有幾項優點:(1)在低濃度中，攻擊化合物就可利用報導蛋白的表現量顯示其活性(2)通常不具細胞毒性。另外，p53是基因轉錄的一種因子，可修復受損的DNA或使細胞進行細胞凋亡(cell apoptosis)，其最重要的功能是具有抑制癌細胞的功能。綜合以上幾個原因，作者便著手開發一些可以在哺乳動物細胞活化p53機制的化合物，而目標是解釋攻擊化合物的作用機轉。
		+
		+	'''How do?''' 先利用cell-based screening assay從三萬多個小分子藥品類似物挑出一種稱為tenovin-1的化合物，發現在加入兩小時後，細胞中p53的表現量會明顯提高。之後再藉由一系列的實驗設計找出tenovin-1的活化目標(target)及誘發p53表現量提高的活化機轉。
		+
		+	'''Result''' (1) 作者將tenovin-1分別加入多種癌細胞中，其中ARN8這種癌細胞的死亡率最高，之後就利用這株細胞進行活體實驗。接著利用ARN8和正常人類的纖維母細胞進行一連串的實驗比較，發現tenovin-1似乎不只調控p53，應該還具有調控其他細胞途徑的功能。
		+	(2) 在之前其他人的研究中指出，導致DNA受損的物質，會藉由乙醯化增加p53的活性。所以作者就想到拿細胞中重要的去乙醯脢sirtuin family進行實驗，發現tenovin-1確實具有抑制sirtuin family中SirT1和SirT2的效果。
		+
		+	'''Conclusion & Discussion''' 作者利用cell-based screening assay開發出藉由活化p53來減少癌細胞生長的小分子化合物tenovin-1，經由一連串複雜的實驗，成功的解釋化合物的作用機轉：簡單來說是先抑制細胞中的去乙醯脢SirT1和SirT2，使得p53保持在乙醯存在的活化態，接著就抑制癌細胞的生長，也就是我們所看到的結果。

R980009: /* '''內容''' */

R980009 — Mon, 27 Apr 2009 10:09:06 GMT

'''內容'''

←上一修訂		在2009年4月27日 (一) 10:09所做的修訂版本
第159行：		第159行：
	2，誘導luriferase 基因是可花較短的時間的，從加熱到顯影，只需要六到八小時。		2，誘導luriferase 基因是可花較短的時間的，從加熱到顯影，只需要六到八小時。

-	'''Discussion''' 1.此報告基因是用何種探針?	+	'''Discussion''' 1.此報告基因是用何種探針?A:luficerin, 此探針可以被luriferase 和Mg2+ ，加上一個氧原子和一個ATP，反應生成oxyluciferin 和 AMP+ppi和一個二氧化碳，同時並放出冷光2.此報告基因的應用性?A:當基因治療，或是藥物標靶，或是非侵入式造影，如果可以有效且精確的控制目標基因表現，將會大大增加其臨床應用性。
-	A: luficerin, 此探針可以被luriferase 和Mg2+ ，加上一個氧原子和一個ATP，反應生成oxyluciferin 和 AMP+~~ppi和一個二氧化碳，同時並放出冷光~~	+
-	2.此報告基因的應用性?	+
-	A: 當基因治療，或是藥物標靶，或是非侵入式造影，如果可以有效且精確的控制目標基因表現，將會大大增加其臨床應用性。	+

R980009: /* '''內容''' */

R980009 — Mon, 27 Apr 2009 10:08:05 GMT

'''內容'''

←上一修訂		在2009年4月27日 (一) 10:08所做的修訂版本
第138行：		第138行：

	'''Discussion''' 此策略未來亦可應用於治療HIV感染之病人，由於此類病人免疫能力不全(CD4+ T cell deficiency)，因此藉由活化DC可以有效毒殺受HIV感染之CD4+ T cell，相信對於HIV之治療能提供一套嶄新的的免疫治療方式.		'''Discussion''' 此策略未來亦可應用於治療HIV感染之病人，由於此類病人免疫能力不全(CD4+ T cell deficiency)，因此藉由活化DC可以有效毒殺受HIV感染之CD4+ T cell，相信對於HIV之治療能提供一套嶄新的的免疫治療方式.
		+
		+
		+	'''(G)'''
		+
		+	'''Title''' Image-guided, noninvasive, spatiotemporal control of gene expression
		+
		+	'''Authors''' Roel Deckersa, Bruno Quessona, Josette Arsauta, Sandrine Eimerb, Franck Couillauda, and Chrit T. W. Moonena,1
		+
		+	'''Source''' PNAS _ January 27, 2009 _ vol. 106 _ no. 4 _ 1175–1180
		+
		+	'''Why do?''' 傳統的tissue dependent 或是disease dependent 只會有局部顯影無法全面性的支援，而drug-dependent誘導報告基因的表現往往只有短暫的表現，故為了解決以上報告基因缺點，此作者開發一個新式的報告基因。
		+
		+	'''How do? '''作者開發一個新式的報告基因：利用HSP70 promoter 後面接上luciferase基因的報告基因，以HIFU照射組織或細胞，可以啟動HSP promoter，進而啟動luciferase基因，以lucifein當作探針，可偵測到冷光訊號。
		+
		+	'''Result''' 1.以HIFU照射擁有此報告基因的bome marrow cells，溫度從42度C到45度C，照射時間為0,1,2,4,8,16,32,分鐘，五個小時後，在43度C, 8min, 44度C,16min ,45度c, 32分鐘擁有較強的訊號產生，顯示此報告基因有作用((請見期刊中的Fig. 1)。
		+
		+	2.利用擁有HSP70 promoter 後面接上luciferase基因的轉殖鼠，以HIFU(high-intensity focused ultrasound)照射老鼠，局部溫度達道43度C，持續2min，如此將誘發HSP70 promoter 啟動，而起動後方的luciferase 基因，以luciferin 當作探針，6小時後可開始偵測到冷光(請見期刊中的Fig. 4)
		+
		+	'''Conclusion''' 1，空間和時間的控制，在基因治療的應用是非常重要的，在這個論文裡，已經證實利用MRI-guided HIFU 可以啟動此報告基因並使用luciferin做為探針，可以得到冷光訊號，這表示這個報告基因可以被成功啟動。
		+	2，誘導luriferase 基因是可花較短的時間的，從加熱到顯影，只需要六到八小時。
		+
		+	'''Discussion''' 1.此報告基因是用何種探針?
		+	A: luficerin, 此探針可以被luriferase 和Mg2+ ，加上一個氧原子和一個ATP，反應生成oxyluciferin 和 AMP+ppi和一個二氧化碳，同時並放出冷光
		+	2.此報告基因的應用性?
		+	A: 當基因治療，或是藥物標靶，或是非侵入式造影，如果可以有效且精確的控制目標基因表現，將會大大增加其臨床應用性。

R980009: /* '''內容''' */

R980009 — Mon, 27 Apr 2009 07:13:43 GMT

'''內容'''

←上一修訂		在2009年4月27日 (一) 07:13所做的修訂版本
第120行：		第120行：
	'''Discussion''' 修飾上PEG的腺病毒可以降低其與CAR結合的能力，降低其高度雜交性；但並不影響其誘發免疫反應的能力的原因還不是很清楚，作者認為腺病毒與抗原呈現細胞結合是藉由另外的特定受器，而不是CAR。		'''Discussion''' 修飾上PEG的腺病毒可以降低其與CAR結合的能力，降低其高度雜交性；但並不影響其誘發免疫反應的能力的原因還不是很清楚，作者認為腺病毒與抗原呈現細胞結合是藉由另外的特定受器，而不是CAR。

		+
		+	'''(F)'''
		+
		+	'''Title''' Re-engineered CD40 receptor enables potent pharmacological activation of dendritic-cell cancer vaccines in vivo.
		+
		+	'''Authors''' Hanks BA, Jiang J, Singh RA, Song W, Barry M, Huls MH, Slawin KM, Spencer DM.
		+
		+	'''Source''' Nat Med. 2005 Feb;11(2):130-7.
		+
		+	'''Why do?''' 傳統的dendritic cell(DC) vaccine發展常受限於其短暫的lifespan與活化狀態. 如何有效地延長DC的抗原呈現能力以引起強力且長效的CD8+ T cell response,將是發展DC vaccine以治療腫瘤的關鍵.
		+
		+	'''How do?''' 作者開發一種可以藉由藥物(AP20187)短暫控制DC專一性活化的CD40 receptor(iCD40). iCD40將CD40 cytoplasmic domain與drug-binding domain結合在一起,藉由投予lipid-permeable且dimerizer的藥物(AP20187)可有效開啟NF-κB的signal pathway,使DC maturation而不需要經由CD40與CD40 ligand的結合.
		+
		+	'''Result '''由於iCD40沒有CD40的extracellar domain,因此可避免胞外環境影響所造成的negative feedback mechanism, 並且證明在in vitro與in vivo的投藥(AP20187)皆能有效地延長DC處於活化狀態的時間,進而促使更強力的CD8+ T cell response以根除腫瘤. 作者亦證明iCD40引發的CD8+ T cell response可以不經由CD4+ helper T cell的幫助而達成活化
		+
		+	'''Conclusion''' 研究的結果顯示出iCD40-expressing DC比傳統的DC vaccine更容易操控,且有更長更好的lifespan與活化狀態, 同時亦可免除化療藥物及放射線治療帶來的嚴重副作用，相信應用於臨床腫瘤免疫治療，可以提供一個良好的治療工具。
		+
		+	'''Discussion''' 此策略未來亦可應用於治療HIV感染之病人，由於此類病人免疫能力不全(CD4+ T cell deficiency)，因此藉由活化DC可以有效毒殺受HIV感染之CD4+ T cell，相信對於HIV之治療能提供一套嶄新的的免疫治療方式.

R980009在2009年4月27日 (一) 05:13

R980009 — Mon, 27 Apr 2009 05:13:10 GMT

←上一修訂		在2009年4月27日 (一) 05:13所做的修訂版本
第2行：		第2行：

	這是一個"期刊論壇的讀書會"主要是針對目前生物期刊發行種類多樣且數量也龐大，憑一己之力量所能閱讀的文章有限，而自己獨自一人對於文章內容的解讀上也易產生迷思，因此想藉由多人閱讀生物期刊，且每人所喜好的主題有所差異下，而能達到短時間就能有多元化的知識刺激，而且這樣開放性的討論空間，讓在場的眾人提供自己的背景知識及腦力激盪，總能再延伸更多的想法與問題，這是個能讓對科學研究有興趣的人感到十分exciting。		這是一個"期刊論壇的讀書會"主要是針對目前生物期刊發行種類多樣且數量也龐大，憑一己之力量所能閱讀的文章有限，而自己獨自一人對於文章內容的解讀上也易產生迷思，因此想藉由多人閱讀生物期刊，且每人所喜好的主題有所差異下，而能達到短時間就能有多元化的知識刺激，而且這樣開放性的討論空間，讓在場的眾人提供自己的背景知識及腦力激盪，總能再延伸更多的想法與問題，這是個能讓對科學研究有興趣的人感到十分exciting。
		+


第8行：		第9行：
	另外基於尊重著作權，所以下面所提到的期刊文章內容的圖表部分並沒有附上，但是文章都是高醫圖書館都有提供的期刊，請有興趣的人可按照所附的資訊去做檢索，謝謝。		另外基於尊重著作權，所以下面所提到的期刊文章內容的圖表部分並沒有附上，但是文章都是高醫圖書館都有提供的期刊，請有興趣的人可按照所附的資訊去做檢索，謝謝。

-	~~''''~~'''((A)~~)''''~~'''	+
		+	'''(A)'''

	'''Title''' Down-regulation of Polo-like kinase 1 elevates drug sensitivity of breast cancer cells in vitro and in vivo.		'''Title''' Down-regulation of Polo-like kinase 1 elevates drug sensitivity of breast cancer cells in vitro and in vivo.
第32行：		第34行：
	c. 能降低抗癌藥的使用量，使用量一但減少就能減緩因抗癌藥而產生的強大副作用。		c. 能降低抗癌藥的使用量，使用量一但減少就能減緩因抗癌藥而產生的強大副作用。

-	~~''''~~'''((B)~~)''''~~'''	+
		+	'''(B)'''

	'''Title''' CD24 and Siglec-10 selectively repress tissue damage-induced immune responses		'''Title''' CD24 and Siglec-10 selectively repress tissue damage-induced immune responses
第54行：		第57行：
	(4) New drug design may target the CD24-Siglec-10 pathway to control chronic inflammation such as autoimmune diseases. By enhancing CD24-Siglec-10 by agonists, immune response may be attenuated thus alleviated the symptoms.		(4) New drug design may target the CD24-Siglec-10 pathway to control chronic inflammation such as autoimmune diseases. By enhancing CD24-Siglec-10 by agonists, immune response may be attenuated thus alleviated the symptoms.

-	~~''''~~'''((C)~~)''''~~'''	+
		+	'''(C)'''

	'''Title''' Role of the virulence plasmid pR99 and the metalloprotease Vvp in resistance of Vibrio vulnificus serovar E to eel innate immunity		'''Title''' Role of the virulence plasmid pR99 and the metalloprotease Vvp in resistance of Vibrio vulnificus serovar E to eel innate immunity
第76行：		第80行：
	因此pR99似乎於VSE感染鰻魚中扮演一個很重要的腳色，所以未來也許可以針對pR99來研發防治鰻魚受VSE感染的方法。		因此pR99似乎於VSE感染鰻魚中扮演一個很重要的腳色，所以未來也許可以針對pR99來研發防治鰻魚受VSE感染的方法。

-	~~''''~~'''((D)~~)''''~~'''	+
		+	'''(D)'''

	'''Title''' Molecular imaging of VEGF receptors in angiogenic vasculature with single-chain VEGF-based probes		'''Title''' Molecular imaging of VEGF receptors in angiogenic vasculature with single-chain VEGF-based probes
第95行：		第100行：
	'''Discussion &Conclusion''' 由上述結果顯示scVEGF-based imaging agents不僅可以多方應用在NIRF、SPECT及PET imaging，且活性穩定，並高度特異地累積於tumor area，可有效偵測微乎其微的tumor cell，所以對於VEGFR的造影，也許能有效應用於偵測small primary tumors或腫瘤轉移，將來對臨床診斷或治療監控會是有用的。		'''Discussion &Conclusion''' 由上述結果顯示scVEGF-based imaging agents不僅可以多方應用在NIRF、SPECT及PET imaging，且活性穩定，並高度特異地累積於tumor area，可有效偵測微乎其微的tumor cell，所以對於VEGFR的造影，也許能有效應用於偵測small primary tumors或腫瘤轉移，將來對臨床診斷或治療監控會是有用的。

-	~~''''~~'''((E)~~)''''~~'''	+
		+	'''(E)'''

	'''Title''' Fully detargeted polyethylene glycol-coated adenovirus vectors are potent genetic vaccines and escape from pre-existing anti-adenovirus antibodies.		'''Title''' Fully detargeted polyethylene glycol-coated adenovirus vectors are potent genetic vaccines and escape from pre-existing anti-adenovirus antibodies.

R980009: /* '''內容''' */

R980009 — Mon, 27 Apr 2009 03:54:46 GMT

'''內容'''

←上一修訂		在2009年4月27日 (一) 03:54所做的修訂版本
第118行：		第118行：

	[[Image:Journal2.jpg]]		[[Image:Journal2.jpg]]
		+
		+
		+	[[Image:Journal2-1.jpg]]

R980009: /* '''內容''' */

R980009 — Mon, 27 Apr 2009 03:44:57 GMT

'''內容'''

←上一修訂		在2009年4月27日 (一) 03:44所做的修訂版本
第94行：		第94行：

	'''Discussion &Conclusion''' 由上述結果顯示scVEGF-based imaging agents不僅可以多方應用在NIRF、SPECT及PET imaging，且活性穩定，並高度特異地累積於tumor area，可有效偵測微乎其微的tumor cell，所以對於VEGFR的造影，也許能有效應用於偵測small primary tumors或腫瘤轉移，將來對臨床診斷或治療監控會是有用的。		'''Discussion &Conclusion''' 由上述結果顯示scVEGF-based imaging agents不僅可以多方應用在NIRF、SPECT及PET imaging，且活性穩定，並高度特異地累積於tumor area，可有效偵測微乎其微的tumor cell，所以對於VEGFR的造影，也許能有效應用於偵測small primary tumors或腫瘤轉移，將來對臨床診斷或治療監控會是有用的。
		+
		+	'''''''((E))'''''''
		+
		+	'''Title''' Fully detargeted polyethylene glycol-coated adenovirus vectors are potent genetic vaccines and escape from pre-existing anti-adenovirus antibodies.
		+
		+	'''Authors''' Wortmann, A., et al.
		+
		+	'''Source''' Mol Ther (2008) 16: 154-162.
		+
		+	'''Why do?''' 利用腺病毒當作製備疫苗載體有兩大困難(1)容易被體內的抗腺病毒抗體清除，但此問題已被證實在修飾上PEG後可解決。(2)腺病毒有高度的promiscuity，沒有專一性，散布範圍廣泛，高度抗原容易導致肝臟附近CTLS的凋亡及衰竭。
		+
		+	'''How do?''' 在腺病毒上修飾上20KD polyethylene glycol，測試其在活體內的去標定能力，有良好的去標定能力，將可改善腺病毒的高度promiscuity。
		+
		+	'''Result''' (1) 作者先將含有綠螢光蛋白基因的載體，分別送入有修飾PEG及沒有修飾的腺病毒，注射到小鼠體內，之後觀察在注射部位及肝臟的螢光蛋白表現，發現有修飾PEG的組別螢光蛋白表現是比較低的。
		+	(2) 之後作者要修飾上PEG的腺病毒是否依然有誘發免疫反應的能力。將含有B型肝炎抗原基因的載體分別送入有修飾PEG及沒修飾的腺病毒，注射到小鼠體內，測試其誘發的T細胞及抗體的濃度，結果顯示無論在體液或細胞免疫方面，修飾上PEG的腺病毒依然可以引發有效的免疫反應。
		+
		+	'''Conclusion''' 所以經過實驗證明腺病毒修飾上PEG之後，有良好的去標的能力，可以降低高度的雜交性，並可躲避抗體清除，改善利用其當作疫苗載體的缺點，且依然可以有效又發免疫反應，在未來是一個具有潛力的基因疫苗載體。
		+
		+	'''Discussion''' 修飾上PEG的腺病毒可以降低其與CAR結合的能力，降低其高度雜交性；但並不影響其誘發免疫反應的能力的原因還不是很清楚，作者認為腺病毒與抗原呈現細胞結合是藉由另外的特定受器，而不是CAR。
		+



	[[Image:Journal2.jpg]]		[[Image:Journal2.jpg]]

R980009: /* '''內容''' */

R980009 — Mon, 27 Apr 2009 01:37:09 GMT

'''內容'''

←上一修訂		在2009年4月27日 (一) 01:37所做的修訂版本
第88行：		第88行：
	'''How do? '''設計一個含有single-chain recombinant VEGF(scVEGF)帶有cysteine tag的probe，可選擇性的label上各種造影儀器所對應的造影劑，達到multimodal imaging的效果。		'''How do? '''設計一個含有single-chain recombinant VEGF(scVEGF)帶有cysteine tag的probe，可選擇性的label上各種造影儀器所對應的造影劑，達到multimodal imaging的效果。

-	'''Result''' (1) Site-specific modification of scVEGF with contrast ~~agents：~~	+	'''Result''' (1) Site-specific modification of scVEGF with contrast agents：scVEGF在特異性的修飾上cysteine tag後，其功能不受影響。且在In vitro test中，此probe對VEGFR-2有高度親和性並大量累積表現。
-	~~scVEGF在特異性的修飾上cysteine~~ tag後，其功能不受影響。且在In vitro test中，此probe對VEGFR-2有高度親和性並大量累積表現。	+	(2) NIRF imaging with scVEGF/Cy：此probe在In vivo test中，可長時間大量累積表現於tumor area，並同時對VEGFR-1和VEGFR-2有特異性結合。
-	(2) NIRF imaging with scVEGF/~~Cy：~~	+	(3) SPECT imaging with scVEGF/Tc：此probe在In vivo test中，可大量累積表現於tumor area，並於循環中穩定，且在肝腎表現度可被接受。
-	~~此probe在In~~ vivo test中，可長時間大量累積表現於tumor area，並同時對VEGFR-1和VEGFR-2有特異性結合。	+	(4) PET imaging with scVEGF/Cu：此probe在In vivo test中，可大量累積表現於tumor area，且在肝腎表現度可被接受。
-	(3) SPECT imaging with scVEGF/~~Tc：~~	+
-	~~此probe在In~~ vivo test中，可大量累積表現於tumor area，並於循環中穩定，且在肝腎表現度可被接受。	+
-	(4) PET imaging with scVEGF/~~Cu：~~	+
-	~~此probe在In~~ vivo test中，可大量累積表現於tumor area，且在肝腎表現度可被接受。	+

	'''Discussion &Conclusion''' 由上述結果顯示scVEGF-based imaging agents不僅可以多方應用在NIRF、SPECT及PET imaging，且活性穩定，並高度特異地累積於tumor area，可有效偵測微乎其微的tumor cell，所以對於VEGFR的造影，也許能有效應用於偵測small primary tumors或腫瘤轉移，將來對臨床診斷或治療監控會是有用的。		'''Discussion &Conclusion''' 由上述結果顯示scVEGF-based imaging agents不僅可以多方應用在NIRF、SPECT及PET imaging，且活性穩定，並高度特異地累積於tumor area，可有效偵測微乎其微的tumor cell，所以對於VEGFR的造影，也許能有效應用於偵測small primary tumors或腫瘤轉移，將來對臨床診斷或治療監控會是有用的。

R980009: /* '''內容''' */

R980009 — Mon, 27 Apr 2009 01:35:25 GMT

'''內容'''

←上一修訂		在2009年4月27日 (一) 01:35所做的修訂版本
第75行：		第75行：
	'''Conclusion''' 由以上的結果可以知道，當VSE缺乏pR99時，會使得本身的膜變的hydrophilic，因此作者們也推論這可能是導致lysozyme與microbicidal peptides可更易進入對此種細菌，而造成效果增加的原因。同時也發現 VSE缺乏pR99可導致存活率下降，且易被phagocytic cells吞噬。		'''Conclusion''' 由以上的結果可以知道，當VSE缺乏pR99時，會使得本身的膜變的hydrophilic，因此作者們也推論這可能是導致lysozyme與microbicidal peptides可更易進入對此種細菌，而造成效果增加的原因。同時也發現 VSE缺乏pR99可導致存活率下降，且易被phagocytic cells吞噬。
	因此pR99似乎於VSE感染鰻魚中扮演一個很重要的腳色，所以未來也許可以針對pR99來研發防治鰻魚受VSE感染的方法。		因此pR99似乎於VSE感染鰻魚中扮演一個很重要的腳色，所以未來也許可以針對pR99來研發防治鰻魚受VSE感染的方法。
		+
		+	'''''''((D))'''''''
		+
		+	'''Title''' Molecular imaging of VEGF receptors in angiogenic vasculature with single-chain VEGF-based probes
		+
		+	'''Authors''' Marina V Backer, Francis G Blankenberg & Joseph M Backer
		+
		+	'''Source''' Nature medicine April, 2007 vol. 13 number 4
		+
		+	'''Why do?''' 利用VEGF receptors (VEGFR) 在Angiogenic endothelium有overexpression的特性，可以當做anti-angiogenic therapies中主要target的receptors。而臨床前及臨床研究指出，anti-angiogenic drugs可以改善癌症病患的結果，所以藉由imaging agents選擇性的結合上Angiogenic vasculature也許可以促進此藥物的發展。然而，VEGF-based imaging agents雖然可以直接透過血流結合上VEGFR，進而內在化允許造影劑的累積和保留，但過去有許多被報告的VEGF-based imaging agents卻不適用於臨床上，其原因為random radiolabeling造成protein的破壞，使的結合不完全；或大量累積於肝臟等原因，所以作者希望能發展出一個穩定的VEGF-based imaging agents，並達到multimodal imaging的效果。
		+
		+	'''How do? '''設計一個含有single-chain recombinant VEGF(scVEGF)帶有cysteine tag的probe，可選擇性的label上各種造影儀器所對應的造影劑，達到multimodal imaging的效果。
		+
		+	'''Result''' (1) Site-specific modification of scVEGF with contrast agents：
		+	scVEGF在特異性的修飾上cysteine tag後，其功能不受影響。且在In vitro test中，此probe對VEGFR-2有高度親和性並大量累積表現。
		+	(2) NIRF imaging with scVEGF/Cy：
		+	此probe在In vivo test中，可長時間大量累積表現於tumor area，並同時對VEGFR-1和VEGFR-2有特異性結合。
		+	(3) SPECT imaging with scVEGF/Tc：
		+	此probe在In vivo test中，可大量累積表現於tumor area，並於循環中穩定，且在肝腎表現度可被接受。
		+	(4) PET imaging with scVEGF/Cu：
		+	此probe在In vivo test中，可大量累積表現於tumor area，且在肝腎表現度可被接受。
		+
		+	'''Discussion &Conclusion''' 由上述結果顯示scVEGF-based imaging agents不僅可以多方應用在NIRF、SPECT及PET imaging，且活性穩定，並高度特異地累積於tumor area，可有效偵測微乎其微的tumor cell，所以對於VEGFR的造影，也許能有效應用於偵測small primary tumors或腫瘤轉移，將來對臨床診斷或治療監控會是有用的。
		+


	[[Image:Journal2.jpg]]		[[Image:Journal2.jpg]]