羊膜穿刺術
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羊膜穿刺術可以快速且安全地取得胎兒周邊的羊水。這項試驗最早可以在懷孕第13週施行。標準的檢驗時間約在懷孕第15-20週之間。檢驗結果約在2週後可取得。一般來說,在施行羊膜穿刺術或其他基因檢測前,會提供遺傳諮詢。 | 羊膜穿刺術可以快速且安全地取得胎兒周邊的羊水。這項試驗最早可以在懷孕第13週施行。標準的檢驗時間約在懷孕第15-20週之間。檢驗結果約在2週後可取得。一般來說,在施行羊膜穿刺術或其他基因檢測前,會提供遺傳諮詢。 | ||
- | + | 這項技術建立在細胞培養和DNA分析的基礎上,因此自1966年這兩項技術逐漸發展成熟後,才慢慢建立起來 | |
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== 風險 == | == 風險 == | ||
- | + | * 羊膜穿刺術對於胎兒的安全的風險少於絨毛膜取樣術,但是絨毛膜取樣術可以懷孕更早期施行。**羊膜穿刺術屬於侵入性的檢查,可能會造造0.1-0.2%的流產風險,也有0.05%的機率會造成新生兒外型的傷害。 | |
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== 流程 == | == 流程 == | ||
- | ** 依據超音波的結果,利用長針筒抽取羊水。長針頭穿刺母親的腹部,將羊水吸出。 | ||
- | **35歲前的女性生產有先生天疾病的新生兒機率較低,可選擇其他的遺傳檢測,例如做母血中α-胎兒蛋白(alpha-fetoprotein)的測試。**羊膜穿刺術無法檢驗出所有的基因問題或是先生性缺陷。 | + | *依據超音波的結果,利用長針筒抽取羊水。長針頭穿刺母親的腹部,將羊水吸出。 |
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+ | *35歲前的女性生產有先生天疾病的新生兒機率較低,可選擇其他的遺傳檢測,例如做母血中α-胎兒蛋白(alpha-fetoprotein)的測試。**羊膜穿刺術無法檢驗出所有的基因問題或是先生性缺陷。 | ||
== 檢驗 == | == 檢驗 == | ||
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因為35-40歲的懷孕婦女,新生兒具有染色體異常現象的機率達1%,因此羊膜穿刺術主要的對象為35歲以上和生育過先天性疾病新生兒、有家族遺傳性疾病病史的懷孕女性。 | 因為35-40歲的懷孕婦女,新生兒具有染色體異常現象的機率達1%,因此羊膜穿刺術主要的對象為35歲以上和生育過先天性疾病新生兒、有家族遺傳性疾病病史的懷孕女性。 | ||
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+ | ==檢驗流程== | ||
+ | #檢查當天作息如常,不必特別準備,最好由家屬陪同,增加心裡支持。 | ||
+ | #至掛號櫃台,填寫羊膜穿刺同意書(已婚婦女,須由先生一同簽署)。 | ||
+ | #符合適應症者因為衛生署會補助2000元須繳交費用8000元整,若不符合適應症者須繳費10000元。 | ||
+ | #在等候的期間,請先您服下一包消炎、止痛的藥,預防感染,並排空膀胱。 | ||
+ | #平躺於檢查的床上,露出腹部,醫生會先以超音波掃描,定位胎盤、胎心及羊水聚集的位置。 | ||
+ | #以優碘消毒腹部皮膚,隔離出無菌範圍,此時最好慢慢做胸式呼吸(鼻子吸氣,嘴巴慢慢吐氣,使腹部起伏變小)。 | ||
+ | #醫生會再次以超音波掃描羊水聚集的位置並由護士固定。 | ||
+ | #確定位置後,醫生以特製的細長針(脊椎穿刺針)由腹壁穿入子宮腔,在超音波指引下會避開胎兒、胎盤、臍帶、膀胱與子宮動脈。 | ||
+ | #當針尖到達確定位置後,將針接上針筒,抽取約20cc的羊水,供染色體檢驗用。 | ||
+ | #抽出針頭後,在插入針頭部位梢做壓迫止血,並再次以超音波掃描胎兒情況,就大公告成了,整個流程大約10分鐘。 | ||
+ | #最後留院觀察15-20分鐘,若無不適即可回家休息。 | ||
+ | #羊水抽取後,會以最快的速度送交至「優氏醫氏檢驗所」進行染色體培養、分析、報告約2-3週即可知道,報告回來後,我們將主動與您連繫,若是檢查結果有問題,我們會請您回診與醫師討論是否需要接受進一步的檢查及遺傳諮詢。 | ||
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+ | == 羊膜穿刺後注意事項== | ||
+ | *有些人會有輕微的子宮收縮,腹部針扎處輕微刺痛感,這些症狀大多會在一天內消失因此當天應儘量多休息,醫生也會給予消炎、止痛、安胎的藥物,預防感染及子宮收縮 | ||
+ | *三天內避免激烈運動,包括性生活,提重物,抱小孩等 | ||
+ | *若出現持續且規則之子宮收縮、陰道出血、破水或不明原因發燒,請立即返診 | ||
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+ | ===來源=== | ||
+ | [http://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=%E7%BE%8A%E8%86%9C%E7%A9%BF%E5%88%BA%E8%A1%93&variant=zh-tw WIKI] | ||
+ | [http://www.wangob.com/my_standard/amnio.html 王威鈞婦產科診所] |
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羊膜穿刺術
羊膜穿刺術,或稱作羊水測試是一種醫學上的產前診斷,診斷的樣本是取自於發育中的胎兒週圍的羊水。這項診斷主要是針對胎兒的唐氏症、鐮刀型紅血球疾病(sickle-cell disease)、囊腫性纖維化(cystic fibrosis)等先天遺傳疾病和單基因遺傳疾病的基因分析,還有胎兒成熟度的鑑定、開放性神經管缺損和子宮內胎兒溶血的診斷。對於脊髓性肌肉萎縮症(SMA)、大腦白質退化症(Adrenoleukodystrophy, ALD)、小腦萎縮症、杭廷頓舞蹈症(Huntington's disease)檢測的準確度可達95%。
羊膜穿刺術可以快速且安全地取得胎兒周邊的羊水。這項試驗最早可以在懷孕第13週施行。標準的檢驗時間約在懷孕第15-20週之間。檢驗結果約在2週後可取得。一般來說,在施行羊膜穿刺術或其他基因檢測前,會提供遺傳諮詢。
這項技術建立在細胞培養和DNA分析的基礎上,因此自1966年這兩項技術逐漸發展成熟後,才慢慢建立起來
風險
- 羊膜穿刺術對於胎兒的安全的風險少於絨毛膜取樣術,但是絨毛膜取樣術可以懷孕更早期施行。**羊膜穿刺術屬於侵入性的檢查,可能會造造0.1-0.2%的流產風險,也有0.05%的機率會造成新生兒外型的傷害。
流程
- 依據超音波的結果,利用長針筒抽取羊水。長針頭穿刺母親的腹部,將羊水吸出。
- 35歲前的女性生產有先生天疾病的新生兒機率較低,可選擇其他的遺傳檢測,例如做母血中α-胎兒蛋白(alpha-fetoprotein)的測試。**羊膜穿刺術無法檢驗出所有的基因問題或是先生性缺陷。
檢驗
羊膜穿刺術是最普遍的產前診斷,平均約在懷孕第14-16週施行,傳統的羊膜穿刺術是在懷孕15-16週進行,早期羊膜穿刺術是在懷孕第10到14 週進行。抽取羊水之前,先透過超音波檢查觀察胎兒的生長情形,胎兒的個數,胎兒的外型,然後利用長針頭穿過母親的腹壁,先抽掉5毫升羊水後,再吸取約20 毫升的羊水,羊水中含有胎兒的皮膚和其他發育過程中脫落的細胞,檢驗時主要是針對這些細胞中的DNA,來排除遺傳性和先天性缺陷的可能性。經過離心後,分離出上清液和纖維組織母細胞(fibroblast),經過2-3個星期的培養後,收取細胞進行核型分析(karyotype analysis)、生化分析、DNA分析。
對象
因為35-40歲的懷孕婦女,新生兒具有染色體異常現象的機率達1%,因此羊膜穿刺術主要的對象為35歲以上和生育過先天性疾病新生兒、有家族遺傳性疾病病史的懷孕女性。
檢驗流程
- 檢查當天作息如常,不必特別準備,最好由家屬陪同,增加心裡支持。
- 至掛號櫃台,填寫羊膜穿刺同意書(已婚婦女,須由先生一同簽署)。
- 符合適應症者因為衛生署會補助2000元須繳交費用8000元整,若不符合適應症者須繳費10000元。
- 在等候的期間,請先您服下一包消炎、止痛的藥,預防感染,並排空膀胱。
- 平躺於檢查的床上,露出腹部,醫生會先以超音波掃描,定位胎盤、胎心及羊水聚集的位置。
- 以優碘消毒腹部皮膚,隔離出無菌範圍,此時最好慢慢做胸式呼吸(鼻子吸氣,嘴巴慢慢吐氣,使腹部起伏變小)。
- 醫生會再次以超音波掃描羊水聚集的位置並由護士固定。
- 確定位置後,醫生以特製的細長針(脊椎穿刺針)由腹壁穿入子宮腔,在超音波指引下會避開胎兒、胎盤、臍帶、膀胱與子宮動脈。
- 當針尖到達確定位置後,將針接上針筒,抽取約20cc的羊水,供染色體檢驗用。
- 抽出針頭後,在插入針頭部位梢做壓迫止血,並再次以超音波掃描胎兒情況,就大公告成了,整個流程大約10分鐘。
- 最後留院觀察15-20分鐘,若無不適即可回家休息。
- 羊水抽取後,會以最快的速度送交至「優氏醫氏檢驗所」進行染色體培養、分析、報告約2-3週即可知道,報告回來後,我們將主動與您連繫,若是檢查結果有問題,我們會請您回診與醫師討論是否需要接受進一步的檢查及遺傳諮詢。
羊膜穿刺後注意事項
- 有些人會有輕微的子宮收縮,腹部針扎處輕微刺痛感,這些症狀大多會在一天內消失因此當天應儘量多休息,醫生也會給予消炎、止痛、安胎的藥物,預防感染及子宮收縮
- 三天內避免激烈運動,包括性生活,提重物,抱小孩等
- 若出現持續且規則之子宮收縮、陰道出血、破水或不明原因發燒,請立即返診