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-	= 亨汀頓氏舞蹈症 =	+	= 亨汀頓氏舞蹈症 Huntington disease =
-		+	亨丁頓氏舞蹈症(HD)以往被稱為Huntington's chorea 和 chorea major，是一種罕見的遺傳神經退化性疾病。在西歐人當中，每十萬人裡約有三到七人罹患。在亞洲和非洲人中，則下降到每一百萬人裡約有一人罹患。此疾病名稱是因為在西元1872年，由內科醫師George Huntington 首次診準確地描述其症狀而來。此疾病已被長期研究超過數十年，也是第一個能被透過精確檢查而診斷出來的遺傳基因性疾病。
	== 病理簡介 ==		== 病理簡介 ==
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		+	由於腦中特別區域之神經細胞逐漸退化，引起肢體(包括臉部、頸部、軀幹及四肢)肌肉產生不自主運動，以及智力逐漸喪失。通常發病年齡為35-44歲之間（但10%的人在二十歲以前，25%的人可能在五十歲以後），發病後平均存活壽命為15-18年，一般過世的年齡為54-55歲左右。
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	== 遺傳模式 ==		== 遺傳模式 ==
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		+	該疾病是以自體顯性方式遺傳，顯少是新的基因突變，有變異的基因叫IT15，位在第四條染色體的短臂(4p16)，由二十萬個鹼基所組成，共有67個外子，所製造的蛋白叫做huntingtin，由3,144個氨基酸組成，功能目前不清楚；IT15基因中有一段由胞嘧啶(cytosine)、腺嘌呤(adenine)及胱嘌呤(guanine)組成的三核?酸重複序列，正常的三核?酸重複序列數目為10至26次，當這三核?酸重複的數目變得異常地多時(36-121次)，該基因的功能便出現異常；這時，即使另一個IT15基因是正常的(每一個人每個體細胞都有兩個IT15基因)，特定神經細胞的功能仍會受影響，患者因而逐漸產生症狀。父或母其中一人的IT15基因有變異，其子女每人都有百分之五十的機會罹病；患者通常在症狀出現或知道自己有可能罹病之前已生育子女，將有變異的基因遺傳給了下一代，因此，適時的遺傳諮詢，對尚無症狀的家屬是非常重要的。
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	== 臨床症狀 ==		== 臨床症狀 ==
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		+	在疾病發生初期，症狀常很難察覺。三分之二的患者初期以神經系統症狀表現，三分之一的患者初期以精神症狀表現:
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		+	(一) 與運動有關的症狀(自主及不自主運動都受影響)包括：
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		+	<br>手、腳、軀幹有控制不住的動作(舞蹈症) ，90%的患者有此症狀。
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		+	眉毛及前額有重複而不自主的動作
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		+	面部有奇怪的表情
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		+	說話節律不順
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		+	動作遲緩
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		+	肌肉僵硬
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		+	平衡失調
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		+	步屨不穩
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		+	(二) 與精神有關的症狀包括：
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		+	<br>個性改變
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		+	情感型精神病(20-90%)
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		+	精神分裂(4-12%)
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		+	幻覺, 妄想、懷疑心重
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		+	不修邊幅、不重個人衛生、疏忽該盡的責任
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		+	憂鬱、情緒呆滯
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		+	酒精濫用、性功能障礙
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		+	衝動、任性、常無緣無故發脾氣、攻擊性強
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		+	自殺傾向(12%)
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		+	（三) 與智力有關的症狀包括：
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		+	<br>記憶力、判斷力、注意力、反應速度、計畫工作的能力變差
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		+	對人事時地物之定向感退步
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		+	<br>其他的症狀包括體重減輕，睡眠障礙，尿失禁等。以上這些症狀，沒有一個單獨的症狀是杭丁頓氏病的特徵，但若病人有不自主的運動障礙，加上漸進性智力喪失或精神異常，則應高度懷疑是否罹患了杭丁頓氏病。
	== 診斷 ==		== 診斷 ==
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		+	包含身體檢查、神經檢查、詢問家族史、及分子基因的檢查。
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		+	<br>　　分子基因的檢查：正常的三核?酸重複序列數目為10至26次，異常的三核?酸重複的數目範圍為36-121次，當某人重複的數目介於27-35次時，他本身在有生之年應不至於有症狀，但他的子女的重複數目有可能增加到病態的範圍;重複數目介於36-41次的人，在有生之年不一定會有症狀。三核?酸重複序列的數目與發病年齡有反比的關係，重複的數目在40與55次之間的患者，多在成年之後才發病; 重複的數目在50次以上的人，則多在二十歲之前就有症狀，而且是由父親處遺傳到有變異的基因。三核?酸重複序列的數目與病程速度無明顯的關係。有兩個異常基因的病人，症狀不會比佔絕大多數、只有一個異常基因的病人更嚴重。
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		+	分子基因的檢查目前不宜施行於尚無症狀的未成年人，因為他們心智尚未成熟，不論檢查結果是否讓他們知道，未來都會被貼上標籤，影響他們正常的成長及教育過程。分子基因的檢查適不適宜應用於胎兒，目前也有倫理與道德上的爭議
	== 治療預後 ==		== 治療預後 ==
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		+	目前醫學界並無治癒或減緩杭丁頓氏病的方法，某些藥物確能幫助減輕舞蹈症、運動異常、及控制精神病的症狀。適當的飲食調理、護理照顧、情緒支持、遺傳諮詢、長期安養照護、及社會福利的補助等，都是患者及家屬迫切需要的。
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	== 延伸閱讀 ==		== 延伸閱讀 ==
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		+	Jerry E. Bishop &amp; Michael Waldholz(1996)《基因聖戰》。台北：天下。
	== 相關連結 ==		== 相關連結 ==
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		+	台灣目前有杭丁頓氏舞蹈症病友聯誼會電話 02-28317585 王先生　美國杭丁頓氏舞蹈症病友協會電話1-800-345-4372，網址[http://www.hdsa.org]
		+
		+	英國杭丁頓氏舞蹈症病友協會網址 [http://www.hda.org.uk]
		+
		+	加拿大杭丁頓氏舞蹈症病友協會電話1-800-998-7398，519-749-7063，網址 [http://www.hsc-ca.org]
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		+	國際杭丁頓氏舞蹈症病友協會電話31-573-431595，網址[http://www.huntington-assoc.com].
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		+	遺傳病協會電話310-575-9656，網址 [http://www.hdfoundation.org]

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當前修訂版本

目錄 1 亨汀頓氏舞蹈症 Huntington disease 1.1 病理簡介 1.2 遺傳模式 1.3 臨床症狀 1.4 診斷 1.5 治療預後 1.6 延伸閱讀 1.7 相關連結

[編輯] 亨汀頓氏舞蹈症 Huntington disease

亨丁頓氏舞蹈症(HD)以往被稱為Huntington's chorea 和 chorea major，是一種罕見的遺傳神經退化性疾病。在西歐人當中，每十萬人裡約有三到七人罹患。在亞洲和非洲人中，則下降到每一百萬人裡約有一人罹患。此疾病名稱是因為在西元1872年，由內科醫師George Huntington 首次診準確地描述其症狀而來。此疾病已被長期研究超過數十年，也是第一個能被透過精確檢查而診斷出來的遺傳基因性疾病。

[編輯] 病理簡介

由於腦中特別區域之神經細胞逐漸退化，引起肢體(包括臉部、頸部、軀幹及四肢)肌肉產生不自主運動，以及智力逐漸喪失。通常發病年齡為35-44歲之間（但10%的人在二十歲以前，25%的人可能在五十歲以後），發病後平均存活壽命為15-18年，一般過世的年齡為54-55歲左右。

[編輯] 遺傳模式

該疾病是以自體顯性方式遺傳，顯少是新的基因突變，有變異的基因叫IT15，位在第四條染色體的短臂(4p16)，由二十萬個鹼基所組成，共有67個外子，所製造的蛋白叫做huntingtin，由3,144個氨基酸組成，功能目前不清楚；IT15基因中有一段由胞嘧啶(cytosine)、腺嘌呤(adenine)及胱嘌呤(guanine)組成的三核?酸重複序列，正常的三核?酸重複序列數目為10至26次，當這三核?酸重複的數目變得異常地多時(36-121次)，該基因的功能便出現異常；這時，即使另一個IT15基因是正常的(每一個人每個體細胞都有兩個IT15基因)，特定神經細胞的功能仍會受影響，患者因而逐漸產生症狀。父或母其中一人的IT15基因有變異，其子女每人都有百分之五十的機會罹病；患者通常在症狀出現或知道自己有可能罹病之前已生育子女，將有變異的基因遺傳給了下一代，因此，適時的遺傳諮詢，對尚無症狀的家屬是非常重要的。

[編輯] 臨床症狀

在疾病發生初期，症狀常很難察覺。三分之二的患者初期以神經系統症狀表現，三分之一的患者初期以精神症狀表現:

　　(一) 與運動有關的症狀(自主及不自主運動都受影響)包括：

手、腳、軀幹有控制不住的動作(舞蹈症) ，90%的患者有此症狀。

眉毛及前額有重複而不自主的動作

面部有奇怪的表情

說話節律不順

動作遲緩

肌肉僵硬

平衡失調

步屨不穩

　　(二) 與精神有關的症狀包括：

個性改變

情感型精神病(20-90%)

精神分裂(4-12%)

幻覺, 妄想、懷疑心重

不修邊幅、不重個人衛生、疏忽該盡的責任

憂鬱、情緒呆滯

酒精濫用、性功能障礙

衝動、任性、常無緣無故發脾氣、攻擊性強

自殺傾向(12%)

　　（三) 與智力有關的症狀包括：

記憶力、判斷力、注意力、反應速度、計畫工作的能力變差

對人事時地物之定向感退步

其他的症狀包括體重減輕，睡眠障礙，尿失禁等。以上這些症狀，沒有一個單獨的症狀是杭丁頓氏病的特徵，但若病人有不自主的運動障礙，加上漸進性智力喪失或精神異常，則應高度懷疑是否罹患了杭丁頓氏病。

[編輯] 診斷

包含身體檢查、神經檢查、詢問家族史、及分子基因的檢查。

　　分子基因的檢查：正常的三核?酸重複序列數目為10至26次，異常的三核?酸重複的數目範圍為36-121次，當某人重複的數目介於27-35次時，他本身在有生之年應不至於有症狀，但他的子女的重複數目有可能增加到病態的範圍;重複數目介於36-41次的人，在有生之年不一定會有症狀。三核?酸重複序列的數目與發病年齡有反比的關係，重複的數目在40與55次之間的患者，多在成年之後才發病; 重複的數目在50次以上的人，則多在二十歲之前就有症狀，而且是由父親處遺傳到有變異的基因。三核?酸重複序列的數目與病程速度無明顯的關係。有兩個異常基因的病人，症狀不會比佔絕大多數、只有一個異常基因的病人更嚴重。

　　分子基因的檢查目前不宜施行於尚無症狀的未成年人，因為他們心智尚未成熟，不論檢查結果是否讓他們知道，未來都會被貼上標籤，影響他們正常的成長及教育過程。分子基因的檢查適不適宜應用於胎兒，目前也有倫理與道德上的爭議

[編輯] 治療預後

目前醫學界並無治癒或減緩杭丁頓氏病的方法，某些藥物確能幫助減輕舞蹈症、運動異常、及控制精神病的症狀。適當的飲食調理、護理照顧、情緒支持、遺傳諮詢、長期安養照護、及社會福利的補助等，都是患者及家屬迫切需要的。

[編輯] 延伸閱讀

Jerry E. Bishop & Michael Waldholz(1996)《基因聖戰》。台北：天下。

[編輯] 相關連結

台灣目前有杭丁頓氏舞蹈症病友聯誼會電話 02-28317585 王先生　美國杭丁頓氏舞蹈症病友協會電話1-800-345-4372，網址[1]

英國杭丁頓氏舞蹈症病友協會網址 [2]

加拿大杭丁頓氏舞蹈症病友協會電話1-800-998-7398，519-749-7063，網址 [3]

國際杭丁頓氏舞蹈症病友協會電話31-573-431595，網址[4].

遺傳病協會電話310-575-9656，網址 [5]